Sindromul Klinefelter este o tulburare care defineste prezenta a cel putin un cromozom X suplimentar la barbati. Cromozomii, gasiti in toate celulele corpului, contin gene, iar acestea ofera instructiuni specifice pentru definirea unor caracteristici si functii ale organismului. Asa cum unele gene determina inaltimea si culoarea parului, altele influenteaza capacitatile lingvistice si functiile de reproducere.
Acest sindrom este cea mai frecventa tulburare a cromozomului sexual. Baietii afectati tind sa fie inalti, cu brate si picioare disproportionat de lungi. Dezvoltarea testiculara variaza de la tubuli seminiferi nefunctionali pana la afectarea productiei de spermatozoizi.
Cuprins:
Fiecare persoana are de obicei 23 de perechi de cromozomi. Una dintre aceste perechi (cromozomii sexuali) determina genul persoanei. Un copil cu doua cromozomi X (XX) este de gen feminin, iar un copil cu un cromozom X si un cromozom Y (XY) este de gen masculin.
Majoritatea barbatilor cu sindrom Klinefelter, numiti si barbati XXY, au doi cromozomi X. Cromozomul extra X apare de obicei in toate celulele corpului, dar alteori apare numai in unele celule, rezultand o forma mai putin severa a sindromului (numit sindrom Klinefelter mozaic). Rar, o forma mai severa apare atunci cand exista doi sau mai multi cromozomi X extra.
Sindromul Klinefelter mozaic apare in aproximativ 15% dintre cazuri, iar unii barbati afectati au 3, 4 sau chiar 5 cromozomi X extra impreuna cu Y. Pe masura ce numarul de cromozomi X creste, gravitatea afectarii intelectuale si a malformatiilor creste, de asemenea.
Se pare ca fiecare cromozom extra X este asociat cu o reducere cu 15-16 puncte a coeficientului de inteligenta (IQ), cu afectarea limbajului, in special a abilitatilor lingvistice expresive.
Materialul genetic al fiecaruia, sau ADN-ul, este format din structuri numite cromozomi care se gasesc in interiorul celulelor. Genul unei persoane este determinat de cromozomii sexuali. Sindromul Klinefelter este, astfel, o afectiune legata de cromozomii X si Y (cromozomii sexuali). Oamenii au, de obicei, doi cromozomi in fiecare celula: persoanele de gen feminin au doi cromozomi X (46, XX), iar cele de gen masculin au un cromozom X si un cromozom Y (46, XY). Cel mai adesea, sindromul Klinefelter rezulta din prezenta unei singure copii suplimentare a cromozomului X in fiecare celula (47, XXY). Copiile suplimentare ale genelor de pe cromozomul X interfera cu dezvoltarea sexuala masculina, adesea impiedicand testiculele sa functioneze in mod normal si reducand nivelul de testosteron.
Barbatii cu sindrom Klinefelter se nasc cu celule care au un cromozom X suplimentar, fiind astfel XXY.
Sindromul Klinefelter si variantele sale nu sunt mostenite; aceste modificari cromozomiale apar, de obicei, ca evenimente aleatorii in timpul formarii celulelor reproducatoare (ovule si spermatozoizi) la un parinte.
O eroare in diviziunea celulara numita nondisjunctie are ca rezultat o celula reproducatoare cu un numar anormal de cromozomi.
Sindromul mozaic 46, XY / 47, XXY nu este, de asemenea, mostenit. Apare ca un eveniment aleatoriu in timpul diviziunii celulare timpurii in dezvoltarea fetala. Ca rezultat, unele celule ale corpului au un cromozom X si un cromozom Y (46, XY), iar alte celule au o copie suplimentara a cromozomului X (47, XXY).
Nu toti baietii cu sindrom Klinefelter vor avea simptome vizibile. Altii pot avea simptome care sunt aparent fizice sau care interfera cu vorbirea, invatarea si dezvoltarea lor.
In comparatie cu alti copii de varsta lor, baietii cu sindrom Klinefelter ar putea avea unele sau toate dintre urmatoarele simptome:
In plus fata de simptomele fizice, multi baieti cu sindrom Klinefelter vor prezenta, de asemenea, simptome legate de dezvoltarea abilitatilor lor sociale si lingvistice. Pot avea dificultati de atentie, invata sa vorbeasca mai tarziu sau au probleme cu utilizarea cuvintelor pentru a-si exprima emotiile, dificultati de vorbire si scriere, dificultati de interactiune sociala, au tendinta de a avea personalitati prea linistite, docile. Baietii afectati de sindromul Klinefelter sunt adesea extrem de timizi si sensibili, cu incredere redusa in sine si mai putin activi decat ceilalti baieti de varsta lor.
Testiculele mici sunt semnul principal al sindromului si este prezent in toate cazurile. Simptomele nu apar toate in acelasi timp, ci uneori la momente diferite in timpul vietii persoanei si se agraveaza in timp.
Boala nu este, de obicei, diagnosticata la nastere, dar anumite caracteristici fizice uneori asociate cu sindromul Klinefelter pot fi evidente, incluzand:
Aparitia semnelor in copilarie poate varia foarte mult. Semnele care pot aparea in copilarie includ:
Sindromul Klinefelter este adesea diagnosticat la pubertate, cand schimbarile fizice asteptate nu apar. Unele dintre semnele si simptomele afectiunii includ:
Majoritatea barbatilor cu sindrom Klinefelter nu sunt diagnosticati pana la varsta adulta, cand diagnosticul poate fi un soc major. Un diagnostic anterior ofera oportunitati pentru copil si familia sa de a avea acces la tratamente si interventii care pot ajuta la depasirea oricaror dificultati asociate cu aceasta afectiune.
Desi pot fi identificate semnele sau simptomele asociate sindromului Klinefelter, numai anumite investigatii pot duce la stabilirea diagnosticului.
Numai un test genetic poate diagnostica cu siguranta acest sindrom, analiza cromozomiala sau determinarea cariotipului. Un mic esantion de piele sau sange este prelevat si testat in laborator pentru a afla daca exista un cromozom X suplimentar.
Dupa pubertate, o examinare fizica a pieptului si a testiculelor poate dezvalui simptomele fizice ale sindromului Klinefelter, cum ar fi testicule mici si sanii de dimensiuni mari. Se poate realiza o analiza a spermei pentru analiza fertilitatii si teste pentru analiza nivelului de testosteron.
Doar 10% dintre cazuri sunt diagnosticate in copilarie, majoritatea cazurilor sunt diagnosticate dupa 30 de ani, si se crede ca numai 25% dintre barbatii cu sindrom Klinefelter sunt diagnosticati, restul pacientilor traind cu problema fara a sti ca aceasta este cauza disfunctiilor asociate.
Pentru a diagnostica sindromul Klinefelter, medicii pot chestiona pacientul cu privire la anumite tulburari de invatare sau de comportament.
Pe scurt, pe langa anamneza si examenul fizic, teste de laborator includ neaparat:
Anomaliile cromozomiale cauzate de sindromul Klinefelter nu pot fi corectate si nu exista niciun tratament, dar tratamentul poate fi eficient in reducerea simptomelor.
Desi diagnosticul precoce este mai eficient, nu este niciodata prea tarziu sa incepeti tratamentul.
Tratamentul poate aduce beneficii la orice varsta si poate include urmatoarele:
Imediat ce un pacient a fost diagnosticat cu sindrom Klinefelter, se recomanda o evaluare cuprinzatoare a neurodezvoltarii.
Energia scazuta si libidoul, care sunt asociate cu deficitul de testosteron postpubertal, se imbunatatesc cu ajutorul terapiei hormonale si adesea sunt insotite de o mai buna incredere in sine. Terapia cu androgeni trebuie inceputa dupa depistarea unui deficit de testosteron in urma unor teste de laborator sau cand este prezent hipergonadotrofismul, care sugereaza un astfel de deficit.
Deoarece ginecomastia predispune barbatii la cancer la san – frecventa cancerului la san este de 20 pana la 50 de ori mai mare decat la barbatii care nu au sindrom Klinefelter, se recomanda in cazul acestor pacienti auto-examinarea periodica a sanilor, daca nu se apeleaza la ginecomastie.
Substitutia testosteronului este in general bine tolerata. Trebuie acordata atentie speciala atunci cand este administrata unei persoane cu probleme de prostata. In timpul terapiei de substitutie de testosteron, se efectueaza un test de sange cel putin o data pe an pentru a verifica nivelul de testosteron si starea de sanatate a prostatei (la barbatii cu varsta peste 50 de ani). Daca terapia de inlocuire a testosteronului este administrata prin gel local, acest lucru poate duce, uneori, la iritatii ale pielii la locul de aplicare. Daca se administreaza prin injectare intramusculara, acest lucru poate provoca rar dureri si umflaturi la locul injectarii.
Efectele secundare mai putin frecvente includ dureri de cap, modificari ale satrii generale, greata, icter, cresterea globulelor rosii sanguine, tensiune arteriala crescuta si retentie de lichide.
Adultii cu sindrom Klinefelter au mai multe riscuri de a dezvolta o serie de probleme de sanatate, cum ar fi osteoporoza, obezitate, varice si ulceratii ale piciorului, dezvoltarea afectiunilor autoimune (diabet zaharat, lupus eritematos sistemic si probleme tiroidiene), afectiuni respiratorii (bronsita si emfizem) si poate exista o crestere a riscului pentru unele cancere (cancer mamar, limfom non-Hodgkin).
Barbatii cu sindrom Klinefelter pot prezenta un risc crescut de a dezvolta probleme cronice de sanatate, cum ar fi bolile cardiovasculare, respiratorii si gastro-intestinale. Toti pacientii cu sindrom Klinefelter ar trebui sa efectueze controale regulate, atat pentru monitorizarea sanatatii generale, cat si pentru monitorizarea terapiei de substitutie a testosteronului.
Problemele de fertilitate sunt frecvente la barbatii cu sindrom Klinefelter. Cu toate acestea, tehnicile de fertilitate specializate mai recente, cum ar fi extractia de spermatozoizi testiculari microchirurgical si injectarea intracitoplasmica cu spermatozoizi, pot fi utile pentru unii barbati cu sindrom Klinefelter care vor sa aiba copii.
Referinte:
(1) Klinefelter Syndrome, link: https://www.aafp.org/afp/2005/1201/p2259.html
(2) Klinefelter’s syndrome, link: http://www.yourhormones.info/endocrine-conditions/klinefelters-syndrome/
(3) Endocrine Glands, Growth & Diabetes, link: https://www.rchsd.org/health-articles/klinefelter-syndrome-2/
(4) Klinefelter syndrome , link: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
(5) KLINEFELTER SYNDROME, link: http://oncofertility.northwestern.edu/resources/klinefelter-syndrome
Ai născut recent, ești în al nouălea cer, dar parcă ceva s-a schimbat. Cu toate…
Mâine, 3 octombrie 2024, se dă startul celei mai mari expoziții din România dedicate copiilor…
Descoperă gama noastră de produse pentru prânz, concepute special pentru a oferi confort, siguranță și…
Gastroenterita pediatrică poate avea cauze variate; de identificarea lor corectă depinde instituirea tratamentului adecvat. Din…
Un frigider cu Wi-Fi poate fi controlat de la distanță cu ajutorul unui app dedicat,…
Săptămâna a doua de sarcină reprezintă un moment esențial în dezvoltarea viitorului bebeluș. Din punct…